当社は、抗癌剤の基礎研究(創薬コンセプトの検討、当該コンセプトに基づき構築した手法による医薬品候補化合物の選別、簡易動物実験、既に開発段階に進んだ抗癌剤候補化合物に関する基礎データの収集・解析等)および早期臨床開発(臨床試験開始申請直前に実施する「前臨床試験」ならびに臨床試験の前半部分)に取り組んでいる創薬企業です。なお、当社は、医薬品事業の単一セグメントです。当社は、自社独特の創薬アプローチを活かした抗癌剤の基礎研究および臨床開発に取り組む、創薬ベンチャー企業です。特定領域に絞り込んだ創薬を自社独自の創薬基盤技術(「創薬エンジン」とも呼ばれます)を基に実施することで技術とプロダクトの両方を自...
概況
累計四半期(0630)/単独/JPYの概況
期間データ
セグメントの内容
セグメント情報は未設定です。
提出書類
| 提出日 | 対象時期 | 書類名 | 総合 | 収益 | 安全 | 成長 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20年05月 | 20年03月 | 四半期報告書 第３四半期 | 0.99 | 0.71 | 0.04 | 2.22 |
| 20年02月 | 19年12月 | 半期報告書 | 0.65 | 0.46 | 0 | 1.5 |
| 19年11月 | 19年09月 | 四半期報告書 第１四半期 | 0.39 | 0.28 | 0.09 | 0.79 |
| 19年09月 | 19年06月 | 有価証券報告書 | 0.44 | 0.64 | 0.1 | 0.57 |
| 19年05月 | 19年03月 | 四半期報告書 第３四半期 | 0.04 | 0 | 0.13 | 0 |
| 19年02月 | 18年12月 | 半期報告書 | 0.49 | 0.34 | 0.79 | 0.35 |
| 18年11月 | 18年09月 | 四半期報告書 第１四半期 | 0.71 | 0.09 | 1.42 | 0.62 |
| 18年09月 | 18年06月 | 有価証券報告書 | 1 | 0.12 | 2.05 | 0.84 |
| 18年05月 | 18年03月 | 四半期報告書 第３四半期 | 1.57 | 0.76 | 2.68 | 1.26 |
| 18年02月 | 17年12月 | 半期報告書 | 1.96 | 1.4 | 3.12 | 1.35 |
| 17年11月 | 17年09月 | 四半期報告書 第１四半期 | 2.32 | 2.03 | 3.46 | 1.47 |
| 17年09月 | 17年06月 | 有価証券報告書 | 2.33 | 1.96 | 3.39 | 1.65 |
| 17年05月 | 17年03月 | 四半期報告書 第３四半期 | 2.46 | 1.93 | 3.82 | 1.63 |
| 17年02月 | 16年12月 | 半期報告書 | 2.93 | 2.54 | 3.96 | 2.29 |
| 16年11月 | 16年09月 | 四半期報告書 第１四半期 | 3.53 | 3.18 | 4.5 | 2.91 |
| 16年09月 | 16年06月 | 有価証券報告書 | 4.03 | 3.82 | 5.02 | 3.26 |
| 16年05月 | 16年03月 | 四半期報告書 第３四半期 | 4.41 | 4.45 | 5.45 | 3.34 |
| 16年02月 | 15年12月 | 半期報告書 | 4.86 | 5.09 | 5.99 | 3.5 |
| 15年11月 | 15年09月 | 四半期報告書 第１四半期 | 4.55 | 4.45 | 6.33 | 2.87 |
| 15年09月 | 15年06月 | 有価証券報告書 | 4.12 | 3.82 | 6.29 | 2.26 |
| 15年05月 | 15年03月 | 四半期報告書 第３四半期 | 3.68 | 3.18 | 6.21 | 1.65 |
| 15年02月 | 14年12月 | 半期報告書 | 3.27 | 2.54 | 6.15 | 1.12 |
類似企業、業界、統計
当社の企業理念は、“「がん」だけを見ることなく、「がん患者」の全体を診ることにより、安心して身内のがん患者に勧められる治療法を提供すること”です。一般的な医薬品の研究開発プロセスには、新しい開発化合物 を探索する「基礎研究」、実験動物等を用い開発化合物の有効性及び安全性を確認する「前臨床試験」、患者への投与により有効性及び安全性を確認する「臨床試験」の段階があります。また、開発の進捗にあわせた製造規...
当社は、元米国アムジェン社(注1)本社副社長で、同社の日本法人であるアムジェン株式会社(現在は武田薬品工業株式会社が全事業を譲受)の創業期から約12年間社長を務めた吉田文紀が、2005年3月に設立した 医薬品企業です。経営理念は「共創・共生」(共に創り、共に生きる)で表され、患者さんを中心として医師、科学者、行政、資本提供者を「共創・共生」の経営理念で結び、アンメット・メディカル・ニーズ(Unmet...
当社グループは、当社及び連結子会社日本革新創薬株式会社(以下、「JIT」)の2社で構成されており、医薬品の研究開発を行い、開発早期段階において開発品を製薬会社等にライセンスアウトすることによって収益を 獲得する創薬事業を展開しております。一般的に新薬の開発に際しては、基礎研究、非臨床試験、臨床試験、厚生労働省(あるいはアメリカ食品医薬品局(FDA)等の各国の医薬品許認可審査機関)への製造(輸入)承認...
当社グループは、単一セグメントであるため、セグメント情報の記載を省略しております。当社グループは、当社(ラクオリア創薬株式会社)及び連結子会社2社(テムリック株式会社、ラクオリア イノベーションズ株式 会社)により構成されております。当社グループは、先端科学技術を活用し、医療分野においてニーズの高い疾患領域に対する新たな医薬品を生み出すことを目指す研究開発型の創薬企業であり、独自に創出した開発候補化...
ヒトには、体内に侵入した細菌やウイルス等のタンパク質を異物(抗原)として認識し、その異物を攻撃、排除するために、体内で抗体というタンパク質を作る能力(抗原抗体反応)が備わっています。これは免疫と言われ る身体を守る防御システムの一つです。こうして体内で作られた抗体は、特定の抗原にのみ結合する性質を持っており、正常な細胞とがん細胞を見分けたり、病気の原因となるタンパク質の機能を抑えたりすることができま...
当社は、アプタマー創薬技術に関するプラットフォームである「RiboARTシステム(Ribomic Aptamer Refined Therapeutics System)」をベースとした創薬事業を展開 している創薬プラットフォーム系バイオベンチャーです。「RiboARTシステム」は様々なアプタマー医薬の開発に応用できるものですが、当社は、特に「Unmet Medical Needs」疾患領域に的を絞...
当社の事業セグメントは、「医薬品事業」と「検査事業」の二つです。「医薬品事業」は、医薬品の研究・開発・製造・販売を事業目的とし、「検査事業」は、検査薬の研究・開発・製造・販売を事業目的としています。当 社は、未来のがん治療にパワーを与え、その実績でがん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくことをビジョンとしています。 医薬品事業においては、がんや重症感染症などの難病を対象に安全で有効な新薬を創出するこ...
当社が創業以来、その実現を目指し研究開発に取り組んできた「再生誘導医薬」は、怪我や病気により損傷し機能を失った生体組織の機能的再生・治癒を促進する、新しい作用メカニズムにもとづく医薬品です。再生誘導医 薬開発により、生きた細胞製剤では難しい安定した品質による迅速な再生医療を実現する製品供給が可能となることから、広く普及可能な新しい再生医療となり得ます。損傷部位に集積した幹細胞は、神経や皮膚、骨、軟骨...
がん疾患、リウマチなどの免疫炎症疾患、アルツハイマー病などの神経変性疾患では、生体恒常性機能に異常をきたしており、生体内では異常なシグナル伝達が起こっていることが知られています。この原因と考えられてい る分子のひとつに、細胞内外の情報伝達をつかさどるキナーゼ(*)と呼ばれる酵素があります。このキナーゼが遺伝子変異やストレスなどによって異常な働きになった場合には、シグナル伝達機能に支障をきたし病気につ...
当社は日本及びアジア諸国の医療に貢献するため、海外又は国内の製薬企業又はバイオベンチャー企業から有望な新薬候補品を導入し、日本及びアジア諸国における臨床試験を中心とした開発活動を通じ、製品を医薬品市場 に供給することを目的として、2006年に創業した企業です。創業に際しては、事業準備拠点としてJapanBridge Inc.をまず米国に設立し、2008年4月にJapanBridge Inc.がバジャ...